Փոքրիկ Ադան ընդամենը 6 ամսական է։ Նա ծնվել է Ստավրոպոլի երկրամասում՝ հազվագյուտ գենետիկ հիվանդությամբ' ողնաշարի մկանային ատրոֆի տիպ (SMA): Ախտորոշումը հաստատվել է մոլեկուլային գենետիկական հետազոտության արդյունքներով։1-ին տիպի SMA- ն հիվանդության ամենալուրջ ձևն է, և մինչև վերջերս այն համարվում էր մահացու հիվանդություն, բայց այսօր արդեն կա մի դեղամիջոց, որը կարող է ամբողջությամբ բուժել այն։ Երեխային օգնելու համար անհրաժեշտ է 2,400,000 դոլար։ Բավարար գումարը հայթայթելու համար երեխայի մայրիկը դիմում է հանրության օգնությանը։ Երգիծաբան Գարիկ Մարտիրոսյանը ինստագրամյան իր էջում հրապարակել է փոքրիկ Ադայի տվյալները․

«Ընկերներ !!! Լավ գործերը կարանտին չեն ճանաչում: Այսօր մի փոքրիկ աղջիկ մեր օգնության կարիքն ունի։ Ada Keshishyants @ ya.ada_- ն ունի ողնաշարի մկանային ատրոֆիա: Առանց այս թանկարժեք բուժման՝ նա կարող է մահանալ1,5 տարի հետո կամ ավելի վաղ։ Բուժումն արժե 2,4 միլիոն դոլար: Եթե իմ բաժանորդներից յուրաքանչյուրը գոնե 1 դոլար տրամադրի, մենք կփրկենք աղջկա կյանքը: Եկեք հրաշք գործենք:

Գումարը կարող են փոխանցվել ծնողներին հետևյալ հաշվեհամարներով՝
Սբերբանկ ՝ հեռախոսահամարով ՝ +7 928 007 88 89
Սբերբանկի քարտ ՝ 5469600039180021
ՎՏԲ քարտ ՝ 4893470433366371
Հաշիվ Սբերբանկում '40817810260104912570
Հաշիվը Ալֆա բանկում '40817810306030058360

Հաշիվը Հայաստանում՝

Կոնվերս բանկ
Հաշվի համարը՝ 19300 686273700
Ստացող ՝ Քեշիշյանց Գարիկ